Autorisation - Minigraphie

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RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 132 233 6

Dénomination de la spécialité

RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique

Composition en substances actives

Dispositif

Composition pour un dispositif

rivastigmine

9 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

BIOGARAN

Depuis le : 30/10/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 30/10/2014	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RIVASTIGMINE 4,6 mg/24 heures - EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

280 020-7 ou 34009 280 020 7 5
7 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

280 021-3 ou 34009 280 021 3 6
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation : 07/08/2015

587 179-7 ou 34009 587 179 7 0
60 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

587 180-5 ou 34009 587 180 5 2
90 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée