Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 133 694 8
Dénomination de la spécialité
MANNITOL AGUETTANT 10 %, solution pour perfusion
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 100 ml
mannitol
10 g
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoire AGUETTANT
Depuis le :
25/08/1983
Données administratives
Date de l'autorisation :
25/08/1983
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
08/03/2012
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Présentations
342 469-2 ou 34009 342 469 2 0
1 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
342 470-0 ou 34009 342 470 0 2
1 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
554 274-0 ou 34009 554 274 0 7
20 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
554 275-7 ou 34009 554 275 7 5
20 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 500 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
08/03/2012
554 276-3 ou 34009 554 276 3 6
10 poche(s) PVC matière plastique avec embout de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
344 577-7 ou 34009 344 577 7 7
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
318 349-0 ou 34009 318 349 0 8
12 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
344 578-3 ou 34009 344 578 3 8
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
318 350-9 ou 34009 318 350 9 7
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
08/03/2012
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https://ansm.sante.fr/contact