RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 133 796 8
Dénomination de la spécialité
  OMEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
oméprazole 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/11/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 20/04/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  362 912-9 ou 34009 362 912 9 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 913-5 ou 34009 362 913 5 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 914-1 ou 34009 362 914 1 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 081-4 ou 34009 565 081 4 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 915-8 ou 34009 362 915 8 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/06/2014
  362 916-4 ou 34009 362 916 4 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 20/04/2015
  362 917-0 ou 34009 362 917 0 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/04/2014
  565 082-0 ou 34009 565 082 0 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée