Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
Accueil
|
Glossaire
|
Contenu
|
Téléchargement
|
Aide
Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 133 796 8
Dénomination de la spécialité
OMEPRAZOLE ACTAVIS 20 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
oméprazole
20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS France
Depuis le :
23/10/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
12/11/2003
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
20/04/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
362 912-9 ou 34009 362 912 9 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 913-5 ou 34009 362 913 5 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 914-1 ou 34009 362 914 1 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée
565 081-4 ou 34009 565 081 4 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène/aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 915-8 ou 34009 362 915 8 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
02/06/2014
362 916-4 ou 34009 362 916 4 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) :
20/04/2015
362 917-0 ou 34009 362 917 0 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
04/04/2014
565 082-0 ou 34009 565 082 0 4
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact