Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 135 006 1 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un 1 ml de suspension reconstituée   amoxicilline 100 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée     acide clavulanique 12,50 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 13/04/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/05/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   375 414-2 ou 34009 375 414 2 8 1 flacon(s) en verre avec fermeture de sécurité enfant de 10,27 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène   Déclaration de commercialisation non communiquée   375 415-9 ou 34009 375 415 9 6 1 flacon(s) en verre BIS avec fermeture de sécurité enfant de 10,27 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/01/2017

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact