RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 135 491 4
Dénomination de la spécialité
  BUDESONIDE SANDOZ 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml
 
budésonide 1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 20/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/12/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  367 218-3 ou 34009 367 218 3 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 220-8 ou 34009 367 220 8 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 19/05/2005
  367 221-4 ou 34009 367 221 4 9
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 222-0 ou 34009 367 222 0 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 223-7 ou 34009 367 223 7 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 082-4 ou 34009 566 082 4 9
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée