Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 135 491 4 Dénomination de la spécialité   BUDESONIDE SANDOZ 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Composition en substances actives   Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml   budésonide 1 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 20/12/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/12/2004 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : BUDESONIDE 1mg/2 ml - PULMICORT 1mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   367 218-3 ou 34009 367 218 3 8 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 220-8 ou 34009 367 220 8 8 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation : 19/05/2005   367 221-4 ou 34009 367 221 4 9 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 222-0 ou 34009 367 222 0 0 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   367 223-7 ou 34009 367 223 7 8 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   566 082-4 ou 34009 566 082 4 9 100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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