RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 135 602 5
Dénomination de la spécialité
  MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
minocycline base 50 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de minocycline 58,4 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 28/01/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 25/04/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/02/2014
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  356 422-3 ou 34009 356 422 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 424-6 ou 34009 356 424 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 081-1 ou 34009 368 081 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/06/2012