Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 135 865 6
Dénomination de la spécialité
  SERTRALINE EG 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
sertraline base 50 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de sertraline  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 19/08/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/08/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg - ZOLOFT 50 mg, gélule.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  369 805-3 ou 34009 369 805 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 28/10/2005
  369 807-6 ou 34009 369 807 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 808-2 ou 34009 369 808 2 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  369 809-9 ou 34009 369 809 9 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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