RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 136 110 4
Dénomination de la spécialité
  TRINIPATCH 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²)
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
trinitrine 22,4 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRES LAVIPHARM SAS Depuis le : 20/05/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/10/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  338 072-4 ou 34009 338 072 4 5
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/09/1995
  345 215-1 ou 34009 345 215 1 5
5 sachet(s) P-A-M-éthylène (SURLYN) aluminium polyéthylène papier de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée