Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 136 713 9
Dénomination de la spécialité
  HEPARINE CALCIQUE DAKOTA PHARM 25.000 U.I./1 ml, solution injectable en ampoule (S.C.)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml
 
héparine calcique 2.500.000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/04/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  552 859-1 ou 34009 552 859 1 5
10 ampoule(s) de 1 ml avec seringue(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993
  553 067-1 ou 34009 553 067 1 9
100 ampoule(s) de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/12/1994
  556 130-6 ou 34009 556 130 6 0
25 ampoule(s) de 1 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 131-2 ou 34009 556 131 2 1
50 ampoule(s) de 1 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 645-6 ou 34009 556 645 6 7
30 ampoule(s) de 1 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 646-2 ou 34009 556 646 2 8
40 ampoule(s) de 1 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  324 628-5 ou 34009 324 628 5 8
2 ampoule(s) de 1 ml avec seringue(s) avec aiguille(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée