Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 137 336 6

Dénomination de la spécialité

AMIKACINE AGUETTANT 250 mg, poudre pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

amikacine

250 mg

sous forme de : sulfate d'amikacine

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire AGUETTANT

Depuis le : 14/03/1997

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/03/1997	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/08/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription hospitalière

Présentations

560 363-1 ou 34009 560 363 1 8
1 flacon(s) en verre de 7 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

560 364-8 ou 34009 560 364 8 6
10 flacon(s) en verre de 7 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

560 365-4 ou 34009 560 365 4 7
20 flacon(s) en verre de 7 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/01/2010

560 366-0 ou 34009 560 366 0 8
50 flacon(s) en verre de 7 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée