Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 138 753 3
Dénomination de la spécialité
  NIFEDIPINE EG L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
nifédipine 30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 05/06/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/06/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/09/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  376 107-6 ou 34009 376 107 6 6
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 108-2 ou 34009 376 108 2 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2017
  376 109-9 ou 34009 376 109 9 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 110-7 ou 34009 376 110 7 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 111-3 ou 34009 376 111 3 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 113-6 ou 34009 376 113 6 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/03/2017
  569 647-2 ou 34009 569 647 2 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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