RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 140 314 0
Dénomination de la spécialité
  ONDANSETRON WINTHROP 2 mg/ml, solution injectable (I.V.)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
ondansétron 2 mg
 
sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/01/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 28/12/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  378 262-9 ou 34009 378 262 9 7
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 442-1 ou 34009 570 442 1 3
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 06/07/2007
ABROGEE le : 08/04/2008
  570 443-8 ou 34009 570 443 8 1
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 263-5 ou 34009 378 263 5 8
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  570 444-4 ou 34009 570 444 4 2
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation : 06/07/2007
ABROGEE le : 08/04/2008
  570 445-0 ou 34009 570 445 0 3
10 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 713-2 ou 34009 572 713 2 9
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 712-6 ou 34009 572 712 6 8
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée