ILARIS 150 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
canakinumab
150 mg
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED
Depuis le : 30/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation : 16/09/2011
Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE
Présentations
217 875-9 ou 34009 217 875 9 7
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec 1 seringue(s) avec 1 aiguille(s) avec 2 adaptateurs avec 4 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/11/2018