Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 142 566 7
Dénomination de la spécialité
  PALLADONE L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
hydromorphone 14,24 mg
 
sous forme de : hydromorphone (chlorhydrate d') 16,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  NAPP Laboratories Limited Depuis le : 19/02/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/02/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription limitée à 4 semaines
  stupéfiants
Présentations
  342 966-6 ou 34009 342 966 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 967-2 ou 34009 342 967 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 968-9 ou 34009 342 968 9 5
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 969-5 ou 34009 342 969 5 6
1 flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 790-6 ou 34009 345 790 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 791-2 ou 34009 345 791 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 792-9 ou 34009 345 792 9 5
1 flacon(s) polypropylène de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 793-5 ou 34009 345 793 5 6
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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