Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 144 571 6
Dénomination de la spécialité
  AZANTAC 150 mg, granulé effervescent en sachet
Composition en substances actives
  Granulés Composition pour un sachet de 1,5 g
 
ranitidine base 150 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 23/07/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/11/1992 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/02/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  335 750-1 ou 34009 335 750 1 4
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1,5 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2004
  337 077-2 ou 34009 337 077 2 9
60 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 1,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 480-1 ou 34009 337 480 1 2
20 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 1,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 493-0 ou 34009 342 493 0 3
28 sachet(s) polyéthylène papier aluminium de 1,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  343 266-8 ou 34009 343 266 8 4
42 sachet(s) polyéthylène papier aluminium de 1,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée