Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 145 560 7 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE PHARMAKI GENERICS 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 20 mg   sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 22/12/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/12/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/05/2013 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   498 271-5 ou 34009 498 271 5 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 281-0 ou 34009 498 281 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 282-7 ou 34009 498 282 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 283-3 ou 34009 498 283 3 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 285-6 ou 34009 498 285 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 286-2 ou 34009 498 286 2 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 871-9 ou 34009 578 871 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 287-9 ou 34009 498 287 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 288-5 ou 34009 498 288 5 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 289-1 ou 34009 498 289 1 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 291-6 ou 34009 498 291 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 272-1 ou 34009 498 272 1 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 292-2 ou 34009 498 292 2 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 293-9 ou 34009 498 293 9 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 273-8 ou 34009 498 273 8 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 274-4 ou 34009 498 274 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 275-0 ou 34009 498 275 0 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 276-7 ou 34009 498 276 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 277-3 ou 34009 498 277 3 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 279-6 ou 34009 498 279 6 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 280-4 ou 34009 498 280 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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