Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/09/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 146 677 4 Dénomination de la spécialité   PREDNISOLONE SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT 20 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   prednisolone 20 mg   sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   SUBSTIPHARM Depuis le : 05/12/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/12/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 05/12/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   391 061-3 ou 34009 391 061 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 063-6 ou 34009 391 063 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 064-2 ou 34009 391 064 2 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 876-8 ou 34009 499 876 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 877-4 ou 34009 499 877 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 878-0 ou 34009 499 878 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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