Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 146 737 4

Dénomination de la spécialité

IRBESARTAN RATIOPHARM 150 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

irbésartan

150 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 24/09/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/09/2009	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/03/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 893-3 ou 34009 395 893 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 895-6 ou 34009 395 895 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 896-2 ou 34009 395 896 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2016

395 897-9 ou 34009 395 897 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 898-5 ou 34009 395 898 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 899-1 ou 34009 395 899 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/11/2014

395 901-6 ou 34009 395 901 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 902-2 ou 34009 395 902 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée