RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 147 913 8
Dénomination de la spécialité
  CIPROFLOXACINE ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ciprofloxacine 500,0 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 08/12/2003
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/01/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  358 201-4 ou 34009 358 201 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 202-0 ou 34009 358 202 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 203-7 ou 34009 358 203 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 204-3 ou 34009 358 204 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 206-6 ou 34009 358 206 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 806-1 ou 34009 563 806 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 807-8 ou 34009 563 807 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 150 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 308-1 ou 34009 364 308 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 04/11/2004