RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 148 290 3
Dénomination de la spécialité
  VENLAFAXINE EG LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 37,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 10/12/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/12/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  391 315-5 ou 34009 391 315 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 316-1 ou 34009 391 316 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 317-8 ou 34009 391 317 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 16/12/2010
  391 318-4 ou 34009 391 318 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 319-0 ou 34009 391 319 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 320-9 ou 34009 391 320 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 321-5 ou 34009 391 321 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 322-1 ou 34009 391 322 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée