BERINERT 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon
inhibiteur de la C1 estérase humain
3000 UI
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
CSL BEHRING GmbH
Depuis le : 14/03/2018
Données administratives
Date de l'autorisation : 14/03/2018
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 07/08/2018
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
34009 550 537 4 3
1 flacon(s) en verre de 3000 UI - 1 flacon(s) en verre de 5,6 ml avec dispositif(s) de transfert avec dispositif(s) d'administration
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 537 5 0
5 flacon(s) en verre de 3000 UI - 5 flacon(s) en verre de 5,6 ml avec dispositif(s) de transfert avec dispositif(s) d'administration
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 537 6 7
20 flacon(s) en verre de 3000 UI - 20 flacon(s) en verre de 5,6 ml avec dispositif(s) de transfert avec dispositif(s) d'administration