RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 149 596 8
Dénomination de la spécialité
  IMETH 2,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
méthotrexate 2,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NORDIC PHARMA Depuis le : 12/04/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/11/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  389 839-0 ou 34009 389 839 0 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 840-9 ou 34009 389 840 9 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 841-5 ou 34009 389 841 5 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/08/2018
  389 842-1 ou 34009 389 842 1 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 843-8 ou 34009 389 843 8 5
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 911-2 ou 34009 573 911 2 6
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 043 1 9
plaquette(s) PVC aluminium de 24 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 27/08/2018
  34009 550 017 9 9
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée