Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 149 637 2

Dénomination de la spécialité

FOSINOPRIL RANBAXY 10 mg, comprimé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

fosinopril sodique

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Depuis le : 12/01/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/01/2010	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 536-7 ou 34009 398 536 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 537-3 ou 34009 398 537 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 539-6 ou 34009 398 539 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 540-4 ou 34009 398 540 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 541-0 ou 34009 398 541 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 542-7 ou 34009 398 542 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 543-3 ou 34009 398 543 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

398 545-6 ou 34009 398 545 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée