Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 150 169 1
Dénomination de la spécialité
  DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un sachet
 
stiripentol 250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOCODEX Depuis le : 04/01/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/01/2007 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : STIRIPENTOL 250 mg - DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale hospitalière semestrielle
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  renouvellement non restreint
Présentations
  378 327-3 ou 34009 378 327 3 1
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  378 329-6 ou 34009 378 329 6 0
60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
  Déclaration de commercialisation : 03/05/2007
  378 330-4 ou 34009 378 330 4 2
90 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
  Déclaration de commercialisation non communiquée