Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 150 169 1
Dénomination de la spécialité
DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un sachet
stiripentol
250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BIOCODEX
Depuis le :
04/01/2007
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/01/2007
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
STIRIPENTOL 250 mg - DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement non restreint
Présentations
378 327-3 ou 34009 378 327 3 1
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
378 329-6 ou 34009 378 329 6 0
60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Déclaration de commercialisation :
03/05/2007
378 330-4 ou 34009 378 330 4 2
90 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact