RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 150 659 2
Dénomination de la spécialité
  ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 0,25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ropinirole base 0,25 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/03/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  392 845-8 ou 34009 392 845 8 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 854-7 ou 34009 392 854 7 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 855-3 ou 34009 392 855 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 857-6 ou 34009 392 857 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 858-2 ou 34009 392 858 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 859-9 ou 34009 392 859 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 860-7 ou 34009 392 860 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 861-3 ou 34009 392 861 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 863-6 ou 34009 392 863 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 864-2 ou 34009 392 864 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 267 0 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/04/2022
  392 846-4 ou 34009 392 846 4 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 847-0 ou 34009 392 847 0 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s) ( abrogée le 15/02/2022)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 15/02/2022
  392 848-7 ou 34009 392 848 7 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 849-3 ou 34009 392 849 3 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 850-1 ou 34009 392 850 1 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 851-8 ou 34009 392 851 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 852-4 ou 34009 392 852 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2011
  392 853-0 ou 34009 392 853 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/04/2022