Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 30/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 150 659 2
Dénomination de la spécialité
ROPINIROLE ARROW GENERIQUES 0,25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ropinirole base
0,25 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
0,285 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
17/10/2014
Données administratives
Date de l'autorisation :
09/03/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg - REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 302 267 0 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
15/04/2022
392 852-4 ou 34009 392 852 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/12/2011
392 853-0 ou 34009 392 853 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
12/04/2022
392 845-8 ou 34009 392 845 8 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 854-7 ou 34009 392 854 7 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 855-3 ou 34009 392 855 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 857-6 ou 34009 392 857 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 858-2 ou 34009 392 858 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 859-9 ou 34009 392 859 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 860-7 ou 34009 392 860 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 861-3 ou 34009 392 861 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 863-6 ou 34009 392 863 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 864-2 ou 34009 392 864 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 846-4 ou 34009 392 846 4 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 847-0 ou 34009 392 847 0 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s) ( abrogée le 15/02/2022)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 15/02/2022
392 848-7 ou 34009 392 848 7 3
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 849-3 ou 34009 392 849 3 4
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 850-1 ou 34009 392 850 1 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
392 851-8 ou 34009 392 851 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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