RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 152 785 7
Dénomination de la spécialité
  OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
lansoprazole 15 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TAKEDA FRANCE SAS Depuis le : 18/09/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/04/1996 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  340 959-2 ou 34009 340 959 2 4
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/06/1999
ABROGEE le : 03/08/2017
  358 423-7 ou 34009 358 423 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2015
  345 478-2 ou 34009 345 478 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 479-9 ou 34009 345 479 9 7
1 flacon(s) polyéthylène de 14 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 03/08/2017
  345 480-7 ou 34009 345 480 7 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 481-3 ou 34009 345 481 3 0
1 flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 03/08/2017
  345 483-6 ou 34009 345 483 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 484-2 ou 34009 345 484 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/04/1999
  560 858-0 ou 34009 560 858 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 422-0 ou 34009 358 422 0 6
1 flacon(s) polyéthylène de 15 gélule(s) ( abrogée le 03/08/2017)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 03/08/2017