Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 154 182 1

Dénomination de la spécialité

AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ranitidine base

150 mg

sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

168 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 23/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 04/07/1989	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/10/2021

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

332 081-1 ou 34009 332 081 1 0
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 15 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

332 085-7 ou 34009 332 085 7 8
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/05/2020

333 439-7 ou 34009 333 439 7 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

336 571-3 ou 34009 336 571 3 0
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

337 074-3 ou 34009 337 074 3 9
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 2 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

340 696-1 ou 34009 340 696 1 1
tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) ( abrogée le 18/12/2015)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 18/12/2015

340 697-8 ou 34009 340 697 8 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 42 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 495-3 ou 34009 342 495 3 2
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

342 497-6 ou 34009 342 497 6 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée