Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 157 216 5

Dénomination de la spécialité

SERETIDE DISKUS 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour une dose

propionate de fluticasone

250 microgrammes

salmétérol base

50 microgrammes

sous forme de : xinafoate de salmétérol

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 24/09/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 26/06/2000	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

354 596-4 ou 34009 354 596 4 0
1 film(s) thermosoudé(s) PVC-Aluminium avec distributeur (DISKUS) de 28 dose(s)

Déclaration de commercialisation : 17/01/2001

354 597-0 ou 34009 354 597 0 1
1 film(s) thermosoudé(s) PVC-Aluminium avec distributeur (DISKUS) de 60 dose(s)

Déclaration de commercialisation : 17/01/2001

354 598-7 ou 34009 354 598 7 9
2 film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur (DISKUS) de 60 dose(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

354 599-3 ou 34009 354 599 3 0
3 film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur (DISKUS) de 60 dose(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

562 819-2 ou 34009 562 819 2 3
10 film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur (DISKUS) de 60 dose(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée