Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 157 242 5
Dénomination de la spécialité
SILDENAFIL SANDOZ 25 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
sildénafil
25 mg
sous forme de : citrate de sildénafil
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
04/01/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/01/2010
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg - VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
399 528-8 ou 34009 399 528 8 8
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 544-3 ou 34009 399 544 3 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 546-6 ou 34009 399 546 6 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 949 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
04/01/2022
34009 301 949 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
27/11/2020
399 530-2 ou 34009 399 530 2 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 532-5 ou 34009 399 532 5 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
21/04/2020
399 535-4 ou 34009 399 535 4 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 536-0 ou 34009 399 536 0 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
03/07/2020
399 537-7 ou 34009 399 537 7 9
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 538-3 ou 34009 399 538 3 0
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 541-4 ou 34009 399 541 4 1
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 542-0 ou 34009 399 542 0 2
plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact