Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 158 877 8
Dénomination de la spécialité
  NEORECORMON 20 000 UI, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une seringue préremplie de 0,6 mL de solution injectable
 
époétine bêta 20 000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE REGISTRATION GMBH Depuis le : 15/03/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/04/1998 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
  350 035-8 ou 34009 350 035 8 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2021
  350 036-4 ou 34009 350 036 4 5
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2021