Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/06/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 161 343 4
Dénomination de la spécialité
OXYNORM 5 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
chlorhydrate d'oxycodone
5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MUNDIPHARMA
Depuis le :
13/11/2003
Données administratives
Date de l'autorisation :
11/06/2003
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
OXYCODONE (CHLORHYDRATE D') 5 mg - OXYNORM 5 mg, gélule
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants
Présentations
362 418-4 ou 34009 362 418 4 8
tube(s) polypropylène de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 892-4 ou 34009 361 892 4 9
tube(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 893-0 ou 34009 361 893 0 0
tube(s) polypropylène de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 419-0 ou 34009 362 419 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
01/07/2004
361 894-7 ou 34009 361 894 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 895-3 ou 34009 361 895 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact