RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 162 177 6
Dénomination de la spécialité
  NAFTILUX 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
naftidrofuryl (oxalate acide de) 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  THERABEL LUCIEN PHARMA Depuis le : 09/07/1982
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/07/1982 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  325 765-6 ou 34009 325 765 6 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/01/1984
  325 766-2 ou 34009 325 766 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  325 767-9 ou 34009 325 767 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 076-5 ou 34009 334 076 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  346 296-5 ou 34009 346 296 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée