Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 162 380 2

Dénomination de la spécialité

VENLAFAXINE ACTAVIS LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

venlafaxine

37,5 mg

sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 07/01/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/01/2009	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/03/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 255-2 ou 34009 391 255 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 256-9 ou 34009 391 256 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 257-5 ou 34009 391 257 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/03/2014

391 258-1 ou 34009 391 258 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 259-8 ou 34009 391 259 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 260-6 ou 34009 391 260 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 261-2 ou 34009 391 261 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 262-9 ou 34009 391 262 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée