Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 163 618 7
Dénomination de la spécialité
NIFEDIPINE VIATRIS L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
nifédipine
30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS SANTE
Depuis le :
14/06/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
07/07/2005
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
NIFEDIPINE 30 mg - CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
368 919-5 ou 34009 368 919 5 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
368 920-3 ou 34009 368 920 3 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
10/03/2006
368 922-6 ou 34009 368 922 6 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
368 923-2 ou 34009 368 923 2 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 050-9 ou 34009 567 050 9 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 828-4 ou 34009 373 828 4 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 829-0 ou 34009 373 829 0 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
26/02/2010
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