Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 164 259 2

Dénomination de la spécialité

VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

venlafaxine

75 mg

sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'autorisation

MEDIPHA SANTE

Depuis le : 28/03/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/04/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 24/04/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 297-2 ou 34009 374 297 2 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 298-9 ou 34009 374 298 9 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 299-5 ou 34009 374 299 5 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2015

374 302-6 ou 34009 374 302 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

389 950-9 ou 34009 389 950 9 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée