Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 05/06/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 165 036 1 Dénomination de la spécialité   REPAGLINIDE CRISTERS 1 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   répaglinide 1 mg Titulaire(s) de l'autorisation   CRISTERS Depuis le : 04/10/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/12/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : REPAGLINIDE 1 mg - NOVONORM 1 mg, comprimé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   498 741-1 ou 34009 498 741 1 8 plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 742-8 ou 34009 498 742 8 6 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 743-4 ou 34009 498 743 4 7 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 744-0 ou 34009 498 744 0 8 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 25/06/2012   498 745-7 ou 34009 498 745 7 6 plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 746-3 ou 34009 498 746 3 7 plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 748-6 ou 34009 498 748 6 6 plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 749-2 ou 34009 498 749 2 7 plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 750-0 ou 34009 498 750 0 9 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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