Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 165 832 6

Dénomination de la spécialité

ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, gélule gastro-résistante

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour un comprimé

ésoméprazole

40 mg

sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 15/02/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 15/02/2012	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

220 375-3 ou 34009 220 375 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/04/2014

220 377-6 ou 34009 220 377 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/08/2013

220 378-2 ou 34009 220 378 2 0
flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2013

581 805-3 ou 34009 581 805 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée