RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 165 832 6
Dénomination de la spécialité
  ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour un comprimé
 
ésoméprazole 40 mg
 
sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 15/02/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/02/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  220 375-3 ou 34009 220 375 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/04/2014
  220 377-6 ou 34009 220 377 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/08/2013
  220 378-2 ou 34009 220 378 2 0
flacon(s) polyéthylène de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2013
  581 805-3 ou 34009 581 805 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée