RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 167 326 0
Dénomination de la spécialité
  CAPECITABINE ARROW 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
capécitabine 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 04/01/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/08/2013 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CAPÉCITABINE 500 mg - XELODA 500 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription et délivrance subordonnées à l'obtention du résultat du dépistage d'un déficit en DPD
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  275 767-0 ou 34009 275 767 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 09/12/2013