Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 167 521 5

Dénomination de la spécialité

IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

irbésartan

75 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 24/09/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/09/2009	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 884-4 ou 34009 395 884 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 885-0 ou 34009 395 885 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 886-7 ou 34009 395 886 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2015

395 887-3 ou 34009 395 887 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 889-6 ou 34009 395 889 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 890-4 ou 34009 395 890 4 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2015

395 891-0 ou 34009 395 891 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 892-7 ou 34009 395 892 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée