Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 167 521 5 Dénomination de la spécialité   IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   irbésartan 75 mg Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 24/09/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/09/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   395 884-4 ou 34009 395 884 4 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 885-0 ou 34009 395 885 0 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 886-7 ou 34009 395 886 7 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2015   395 887-3 ou 34009 395 887 3 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 889-6 ou 34009 395 889 6 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 890-4 ou 34009 395 890 4 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2015   395 891-0 ou 34009 395 891 0 7 plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 892-7 ou 34009 395 892 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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