RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 168 170 2
Dénomination de la spécialité
  DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un sachet-dose de 4 g
 
paracétamol 1000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS Depuis le : 01/07/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/08/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  362 469-8 ou 34009 362 469 8 0
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 4 g
  Déclaration de commercialisation : 03/01/2005
  564 968-5 ou 34009 564 968 5 3
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 4 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée