Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 168 504 9 Dénomination de la spécialité   CELECOXIB ZENTIVA 200 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   célécoxib 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/07/2014 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : CÉLÉCOXIB 200 mg - CELEBREX 200 mg, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   276 092-7 ou 34009 276 092 7 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 093-3 ou 34009 276 093 3 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   276 095-6 ou 34009 276 095 6 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 17/11/2014   585 733-7 ou 34009 585 733 7 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   585 734-3 ou 34009 585 734 3 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   585 736-6 ou 34009 585 736 6 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   585 737-2 ou 34009 585 737 2 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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