Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 169 869 4
Dénomination de la spécialité
  HEXALENSE 23,21 mg/0,65 ml, collyre en récipient unidose
Composition en substances actives
  Collyre Composition pour un récipient unidose
 
acide aminocaproïque 23,21 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  CARL ZEISS MEDITEC SAS Depuis le : 25/01/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 20/04/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/12/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  339 851-7 ou 34009 339 851 7 2
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 852-3 ou 34009 339 852 3 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 854-6 ou 34009 339 854 6 2
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 855-2 ou 34009 339 855 2 3
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 856-9 ou 34009 339 856 9 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 857-5 ou 34009 339 857 5 2
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 858-1 ou 34009 339 858 1 3
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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