RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 171 744 7
Dénomination de la spécialité
  VIOXX 12,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
rofécoxib 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK SHARP & DOHME CHIBRET Depuis le : 23/11/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/11/1999 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 16/02/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  352 873-0 ou 34009 352 873 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  352 874-7 ou 34009 352 874 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  352 875-3 ou 34009 352 875 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2004
  562 261-1 ou 34009 562 261 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2004
  356 337-6 ou 34009 356 337 6 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 292-8 ou 34009 563 292 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée