RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 172 162 7
Dénomination de la spécialité
  RIVASTIGMINE ZYDUS 3 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
rivastigmine base 3 mg
 
sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 14/05/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/05/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  382 111-1 ou 34009 382 111 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2018
  382 119-2 ou 34009 382 119 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2018
  382 316-2 ou 34009 382 316 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée