Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 172 350 7
Dénomination de la spécialité
  VENLAFAXINE EG LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 37,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 28/08/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/08/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/07/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  382 024-1 ou 34009 382 024 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  382 025-8 ou 34009 382 025 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  382 026-4 ou 34009 382 026 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/12/2010
  382 027-0 ou 34009 382 027 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 509-2 ou 34009 571 509 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 510-0 ou 34009 571 510 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  382 028-7 ou 34009 382 028 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 511-7 ou 34009 571 511 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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