Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 173 163 9 Dénomination de la spécialité   LUTRELEF 3,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   gonadoréline (acétate de) 3,2 mg   Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   FERRING SAS Depuis le : 18/12/1985 Données administratives   Date de l'autorisation : 18/12/1985 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   328 436-3 ou 34009 328 436 3 3 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation : 19/11/1986   346 783-3 ou 34009 346 783 3 2 3 flacon(s) en verre - 3 flacon(s) en verre de 10 ml avec aiguille(s) avec seringue(s) avec dispositif(s) auto-injecteur(s) LutrePulse   Déclaration de commercialisation non communiquée

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