Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 174 882 7
Dénomination de la spécialité
  ZERIT 30 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
stavudine 30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Depuis le : 08/04/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/05/1996 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/06/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  341 334-6 ou 34009 341 334 6 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 335-2 ou 34009 341 335 2 7
4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2018