Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 177 059 9 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE TORRENT 3 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine base 3 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine   Titulaire(s) de l'autorisation   TORRENT PHARMA GmbH Depuis le : 24/11/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/11/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/04/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   398 789-2 ou 34009 398 789 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 804-1 ou 34009 398 804 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 401-5 ou 34009 576 401 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 402-1 ou 34009 576 402 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 403-8 ou 34009 576 403 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 404-4 ou 34009 576 404 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   576 405-0 ou 34009 576 405 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 792-3 ou 34009 398 792 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 794-6 ou 34009 398 794 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 795-2 ou 34009 398 795 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 797-5 ou 34009 398 797 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 798-1 ou 34009 398 798 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 799-8 ou 34009 398 799 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 800-6 ou 34009 398 800 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   398 801-2 ou 34009 398 801 2 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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