Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 177 108 5 Dénomination de la spécialité   REPAGLINIDE BIOGARAN 0,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   répaglinide 0,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOGARAN Depuis le : 12/01/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 12/01/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   499 548-0 ou 34009 499 548 0 3 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 549-7 ou 34009 499 549 7 1 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 06/04/2011   499 550-5 ou 34009 499 550 5 3 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 551-1 ou 34009 499 551 1 4 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 06/04/2011   499 552-8 ou 34009 499 552 8 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   499 553-4 ou 34009 499 553 4 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/01/2017   34009 300 503 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2018

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